请选择时期:
怀孕准备 怀孕 分娩 宝宝0-1岁 宝宝1-3岁 宝宝3-6岁

【新生儿筛查哪些项目】新生儿遗传病筛查项目新生儿疾病筛查有几项

来源: 最后更新:22-09-19 12:01:45

导读:新生儿筛查哪些项目:苯丙酮尿症(丙苯氨酸)

新生儿筛查哪些项目:苯丙酮尿症(丙苯氨酸)

苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病。由于患儿体内带有来自父母双方的致病基因,使体内缺少一些酶,导致代谢产物堆积,引起智力低下。

患儿刚出生时,外表可无明显异常,常在三个月左右初见出现头发变黄,尿有特殊鼠尿味,运动发育落后,逐渐加重可出现抽风。

通过筛查,可早期诊断及治疗,使大部分患儿和正常人一样的生活。

新生儿筛查哪些项目 结果什么时候有

新生儿筛查哪些项目:先天性甲状腺功能低下症(促甲状腺素)

先天性甲状腺功能低下症是一种由于先天性甲状腺发育障碍,不能产生足够的甲状腺素,引起生长缓慢,智力发育落后的疾病,又称“呆小症”。

早期无明显症状,只有通过筛查,才能早期发现,早期诊断和治疗,使孩子健康地成长,长大后能胜任各种工作并组织家庭。

先天性甲状腺功能低下(CH)和先天性苯丙酮尿症(PKU)这两种代谢类疾病检测非常必要,这两个病难以在孕期检出异常。

娩出后早期临床表现不典型,继续发展会造成新生儿期死亡、呆小症或终身残疾,虽然发病率不高,但在我国人口出生率大基数下,患病人数不容忽视。

新生儿筛查哪些项目 结果什么时候有

12

标签: 新生儿  筛查  先天性  哪些项目  什么时候  

免责声明:本文系转载,版权归原作者所有;旨在传递信息,其原创性以及文中陈述文字和内容未经本站证实。

本文地址:http://www.bbbaike.com/yuer/xse/12043.html

声明: 本站文章均来自互联网,不代表本站观点 如有异议 请与本站联系 联系邮箱:kefu#bbbaike.com (请把#替换成@)

关于我们 | 广告服务 | 网站合作 | 免责声明 | 联系我们| 网站地图

© 2022-2024 宝宝百科网 all rights reserved. 沪ICP备2023005727号-4