来源: 最后更新:22-06-08 10:13:19
有些孩子出生后,生长发育明显慢于同龄的孩子,使父母们非常的焦虑,但是又不知道是什么原因导致孩子发育迟缓,那么孩子发育迟缓会遗传吗?
发育迟缓可能是遗传代谢病。宝宝出生后,若遇到不明原因的智力、运动发育落后或倒退、周期性呕吐、抽蓄、反复惊厥、昏迷、嗜睡、肌张力异常、喂养困难、不明原因黄疸等,父母要提高警惕,及时带宝宝去医院查看是否患有遗传代谢疾病。
1、遗传因素:可表现为家族性身材矮小,染色体异常。
2、孕母因素:孕妇的营养、情绪、药物、接受的辐射、环境等可对胎儿的生长发育有很大影响。
3、营养及分配:儿童的营养供给充足及营养成分均衡对生长发育起到重要作用,是导致发育迟缓的重要原因之一。
4、慢性疾病:如慢性感染、慢性肝病、营养不良、先天性心脏病、先天性肾小官疾病等可导致儿童生长发育迟缓。
当人体发生基因突变、生化代谢发生紊乱,如正常代谢产物缺乏、异常产物过多,就会导致机体重要脏器功能异常,包括有机酸、氨基酸、糖、脂肪、激素等代谢异常性疾病,其单种病发病率可能不高,但总发病率很高,常常导致孩子死亡或生长发育迟缓、畸形或智力低下。
1、遗传性代谢病家族史、流产史、死胎史、新生儿猝死史、夭折史、高危新生儿或需住院诊治新生儿。
2、生长发育迟滞(智力、运动、语言、体格)、智力低下、智力倒退。
3、神经系统:反复呼吸暂停、抽搐、癫痫、脑瘫、嗜睡、昏迷;肌无力、肌张力减低或增高。
4、消化系统:喂养困难,营养不良,不明原因肥胖,再发性呕吐,黄疸,肝脾肿大。
5、心血管等其他脏器功能异常:心肌肥厚或心功能不全,运动后易疲劳,白内障,多器官功能衰竭。
6、皮肤疾病:新生儿“毒性”红斑、皮炎反复出现及身体特殊气味(枫糖味、汗脚味、鼠尿味等)。
7、实验室指征:尿酮体阳性、低血糖、高氨血症、酸中毒、高乳酸、肌酸激酶增高。
遗传性发育迟缓,若能及早发现,通过早期诊断和及时的治疗,可以减轻甚至避免疾病的危害,避免减轻神经系统损伤等严重后遗症的发生,对孩子的发育有着重要意义。
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