早期唐筛和nt都错过了没做怎么办

来源：最后更新：22-02-28 12:00:06

导读：早期唐筛和nt都错过了没做怎么办

早期唐筛和nt都错过了没做怎么办

如果错过了早期唐筛和nt的检查也不用太担心，只要及时的做中唐筛查就可以了。

有些孕妈妈是第一次怀孕，所以对于产检项目不是特别了解，一不留神就错过了早期唐筛和nt的时间，那么这个时候也不用太担心，在后面的16周按时去做中期唐筛就可以了。如果中期唐筛结果不是很好，可以听从医生的建议，考虑做无创DNA或者羊穿。结果好的话就更加不用担心了。

早期唐筛和nt都错过了没做怎么办

如果再错过了中期唐筛怎么办

如果再错过了16周的中期唐筛，那么就只能做做无创DNA或者羊穿了。无创DNA是一种不疼的抽血项目，但是羊水穿刺是有一定的风险和疼痛感的，所以孕妇一定要按时的去进行产检，不要错过时间。

唐氏筛查，通过抽血来排除18三体和21三体还有开放性神经管缺陷。唐氏综合症也叫二十一三体综合症，是指胎儿的第21号染色体上有三条，这种孩子表现出来就是先天愚型的孩子。然后，因为是在受精的过程当中产生的，因此，没有遗传性，任何人都有可能生出这种孩子。所以做无创DNA是必须的。

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NT检查结果怎么看

看nt数值的大小

由于颈项透明层的变化与孕周关系密切，正常妊娠11—14周颈项透明层厚度随孕周略微上升，一种粗略简单的估计方法是，凡测值小于2.5mm时判断为正常，凡测值大于等于2.5mm时诊断为颈项透明层增厚。在中国，医生认为颈后透明带大于3毫米为异常。

临床上，大部分妊娠11-14周时曾检测到NT 增厚的胎儿出生后检查并无异常发现，但也有相当多的胎儿被确认合并染色体异常、解剖结构异常或是一些遗传综合征。有报道称妊娠11-14周NT增厚的胎儿中，约10%合并染色体异常，而在染色体正常NT增厚者中，约4-20%存在解剖结构异常或某些遗传综合征，尤其严重的心脏缺损，还有一些则出现原因不明的胎死宫内和新生儿死亡。NT增厚程度与胎儿异常的关系十分密切，增厚越明显，胎儿异常机会越高，异常程度也越严重。

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