多形性横纹肌肉瘤初期症状（多发性横纹肌肉瘤）

来源：最后更新：23-02-22 12:48:14

导读：多形性横纹肌肉瘤初期症状为痛性或无痛性肿块。　横纹肌肉瘤是起源于横纹肌细胞或向横纹肌细胞分化的间叶细胞的一种恶性肿瘤，而多形横纹肌肉瘤是其中一种。多形横纹肌肉瘤

多形性横纹肌肉瘤初期症状为痛性或无痛性肿块。

横纹肌肉瘤是起源于横纹肌细胞或向横纹肌细胞分化的间叶细胞的一种恶性肿瘤，而多形横纹肌肉瘤是其中一种。多形横纹肌肉瘤常见于成人，也可见于儿童，一般多见于40到70岁。好发于四肢及躯干，位于肌肉肥厚处，如股四头肌、大腿的内收肌群和肱二头肌等。肿瘤常浸润至包膜外，在肌肉间隔较远的部位形成多个结节，病程长短不一，有达20年以上者。主要症状为痛性或无痛性肿块，肿块位于肌肉内，边界不清楚，肿瘤侵及皮肤表面时可有皮温升高、破溃及出血，特点为肿瘤较大。多在5到10厘米，也有达40厘米者，肿块质地较硬，呈囊性。多型性横纹肌肉瘤可出现淋巴结转移，横纹肌肉瘤是一种常见的软组织肉瘤。由异常的早期肌肉细胞发育而来，通常由基因变异引起。目前，研究已经证实，已知的基因变异只能解释少数病例，大多数病例仍然没有明确的病因。横纹肌肉瘤起源于横纹肌母细胞，当横纹肌母细胞在分裂和增殖过程中出现异常时，可能发展为横纹肌肉瘤。横纹肌肉瘤是儿童软组织肉瘤中最常见的恶性肿瘤，可以发生在身体的各个部位。最常见的是头颈部、四肢、泌尿生殖器官等，可分为胚胎性横纹肌肉瘤、腺泡性横纹肌肉瘤、多形性或渐进性横纹肌肉瘤。目前，已知一些特定的基因或染色体变异与横纹肌肉瘤的发病机制有关。例如，一些胚胎横纹肌肉瘤11号染色体杂合性缺失，一些腺泡横纹肌肉瘤染色体移位，一些横纹肌肉瘤与TP53基因突变有关。